中国经济网9月6日消息（记者朱国旺）9月3日，亚盛药业与康盛全球基因科技有限公司（以下简称“康盛全球”）在服务交易会签署战略合作备忘录，签署临床试验生物标志物研究转化战略合作备忘录，共同探索和提高血液肿瘤相关生物标志物检测方法的可及性。同时，亚盛药业还与苏派健康科技签署了战略合作框架协议。双方将充分整合优势资源，全面提升创新药可及性和药品可负担性。

博士亚盛药业董事长兼CEO杨大军表示，我国血液肿瘤精准化、个体化治疗水平仍有待提高。以T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）患者为例。目前，许多临床患者在出现耐药性后，以“试药”的形式等待标准疗法的试错，这显然会延迟患者的最佳治疗时机。如果基因检测能够准确筛查出T315I突变患者，将使患者更早使用创新药物，实现长期生存。此外，在临床研究中，基因检测可以帮助我们准确定位患者和适应症，从而提高药物开发的效率和成功率，缩短新药的开发周期，加快产品的审批速度。与康盛环球的合作，将实现中国创??新企业在药物研发和商业化方面的强强联合和优势互补，将成为中国血液肿瘤精准治疗进程中的划时代里程碑。

康盛环球执行董事兼CEO黄翔教授表示，康盛环球自诞生之日起，就深入涉足血液学领域，并提供专项检验服务。未来，双方将在血液病领域达成全面合作。康盛环球有信心与亚盛药业携手，共同探索中国血液病患者诊疗领域，共同推动中国患者精准诊疗，打造科学驱动的中国企业创新发展之路

与康生环球的战略合作，将成为Ascent Pharmaceuticals的核心产品HQP1351（Olverembatinib，HQP1351，原名Nectinib和奥巴替尼）。尼泊尔）是商业化布局的重要一步，推动了中国CML患者的精准治疗。

亚盛药业与康盛环球达成战略合作后，双方将探索提高中国T315I检测的可及性，实现对T315I突变CML患者的精准筛查，帮助他们获得准确有效的尽快用药治疗；推动CML患者精准化、个性化治疗，为更多患者带来长期生存效益。

本次与苏派健康科技达成的战略合作框架协议，是Ascent Pharmaceuticals加快奥巴替尼早日惠及患者的重要布局。

博士杨大军表示，相信凭借苏派健康科技强大的专业渠道优势和丰富的医疗综合服务资源，更多的患者将能够使用雅生药业研发的全球领先的原创创新药物，真正解决问题。患者未满足的临床需求。

速派健康科技总裁李吉表示，相信未来双方可以在更多领域创新合作机制，进一步提升患者的药品、支付和服务水平。未来，双方将共同构建新的服务模式，探索创新药可持续的商业模式，进一步提高药品可及性和患者依从性，有效帮助患者享受更好的生活质量。同时，以合作为契机，双方还将在创新药全生命周期管理方面进行更多维度的探索与合作，为患者带来更好的治疗方案。

（主编：郭文培）